Dè tha an tighead de na nuchal translucency

Nuchal dh'fhaodadh a mheudachadh, a tha gu tric co-cheangailte ri:

1. Chromosomal abnormalities.
2. Ginteil syndromes agus malformations.
3. leanabh bàs.

Ged a tha gu tric an suidheachaidhean nuair a leithid an neo-riaghailteachd a 'dol gu breith fallain chloinn.

Leig dhuinn mìneachadh gu bheil nuchal translucency (norm - 3.0). 'S e seo ainm an cruinneachadh de lionn, a tha suidhichte air cùl amhaich an leanaibh. Tomhasan de chomharra seo a dhèanamh, a 'tòiseachadh bhon 11mh agus a' crìochnachadh 14mh seachdainean. Gu dearbh, a-uiread de lionn a thèid a lorg ann an cha mhòr a h-uile a 'chloinn, ach an Claonadh bhon àbhaist thathar a' beachdachadh chomharra de congenital pathology leasachadh. Tha e comasach an naoidhean a thèid a bhreith le Down syndrome. Thoir fa-near gu bheil an US nach urrainn a thoirt ceud às a 'cheud cheist a fhreagairt co-dhiù a thèid am pàisde a rugadh tinn. Ach stèidhichte air na fhaighinn toraidhean an rannsachaidh seo, tha e comasach a thuigsinn co dhiubh a ghiùlan a-mach tuilleadh mion-sgrùdaidhean anns an sgìre seo no nach eil.

Nuchal ìrean eadar-dhealaichte le gestational aois, meudachadh a rèir meud na measan. Mar sin, san t-seachdain aig 11 a bu chòir a bhith 1-2 mm, agus 14 - 2.8. Gu dearbh, ma tha na comharran a tha an inbhe a dh'ainmichear gu h-àrd, tha seo comharra air an trioblaid a leasachadh. Ach sònraichte sam bith co-dhùnaidhean a dhèanamh tràth fhathast, oir tha feum ann airson mion-sgrùdadh, agus na boireannaich a tha trom le leithid taisbeanairean a tha ann an cunnart.

Mar as trice, an tighead nuchal meudachaidhean mar thoradh air buaidh na ioma-ghnèitheachd de heterogeneous factaran. Seach aon adhbhar nach urrainn a bhith air a ghairm. Am measg na tha comasach a 'ghairm mar a leanas:

1. Malformations a 'chridhe.
2. Shruthladh fala ann an cuislean a 'chinn no amhaich.
3. Pathology de lymphatic drèanadh.
4. Anemia seirbheis.
5. Different intrauterine galar.

Gu dearbh, a h-uile boireannach urrainn breith pàiste tinn. Agus i nas sine a 'faighinn, aig ìre nas àirde na an cunnart. Ach fiù 's ma tha an tighead de na nuchal translucency b' àirde na a 'suidheachadh clàr-innse, chan eil e barantas gun an leanabh a thèid am breith leis a' ghalair. Anns a 'chuid as motha de chùisean, tha clann a rugadh fallain.

Tha an fhìrinn gu bheil am figear seo a dh'fheumas a bhith air a mhìneachadh gu mionaideach ann an ùine bho 11 gu 14 seachdainean den torrachas. Tha grunn adhbharan:

1. Na bu thràithe air seo nach gabh a dhèanamh, air sgàth meud an embryo suas ri 10 seachdainean a tha nas lugha na 3 cm, oir chan eil dòigh a mhion-sgrùdadh structar an organ, fiù 's cleachd acfhainn ùr.
2. An dèidh 10 seachdainean, faodaidh sibh a chomharrachadh air an fheadhainn a rèiteach, a bhios a 'leantainn gu fìor dhroch ciorram no bàs.
3. Eadar 11 agus 13 seachdainean urrainn chomharrachadh chromosomal abnormalities - barrachd nuchal agus iomlan aonais lèirsinneachd an nasal cnàmh.

Airson dàta neo-riaghailteachdan feart nuchal tighead nas fhaide na 2, 5 cm.

Àite seo a tha a 'sgrùdadh às dèidh 14 seachdainean Chan eil ìomhaigh, oir feumaidh sibh a chur a thaobh a thoirt seachad riatanach an deuchainnean agus a' comharrachadh agus a 'cur às ghabhas pathologies.

Nuair a dotairean a 'feuchainn ri obrachadh a-mach an comas a bhith aig an leanabh le congenital neo-riaghailteachd, tha iad a' gabhail a-steach a-mhàin Chan eil an US dàta, ach cuideachd aois na boireannach trom agus a slàinte. Tuilleadh ceart toraidhean Gheibhear a-mhàin an dèidh tuilleadh fuil deuchainnean agus rannsachaidhean nuchal translucency.

Ma tha an tè a bha ann an cunnart às dèidh sgrùdadh, chan eil dìreach a 'tuiteam a-steach gu eu-dòchas. Fiù 's ann an làthair ìrean àrda de urrainn cunnart a' breith leanabh fallain. Seach a dh'fheumas sibh srian anns a 'faireachdainn, air sgàth droch bhuaidh air leasachadh na seirbheis agus a dh'fhaodas aimhreitean. Agus faodaidh seo nach fhaod, a chionn meann a-nis a dhìth a-mhàin deagh faireachdainnean agus inntinn.