Ciamar a dhèanamh ginteil mion-sgrùdadh? Anailis ghinteil: lèirmheasan, prìs

Leasachadh gintinneachd mu dheireadh a dhol nas fhaide na dìreach saidheansail teagasg agus thionndaidh gnìomhachas cleachdaidhean. Tha mòran de na dotairean latha an-diugh a 'cleachdadh fiosrachadh ginteil deuchainn a chur ceart bhreithneachadh, ro-shealladh a ghabhas gus cur às an galair agus na factaran a' cur ris an leasachadh aca. Gus seo a dhèanamh, an t-euslainteach a-mhàin a dh'fheumas a dhol seachad air a ginteil deuchainn a tha a 'sealltainn dealbh de predisposition galair.

Bha beagan faclan mu DNA

Dezoksirybonukleinovaya acid (DNA) - 'S e seata de nucleotides iom-fhillte, a tha air a chruthachadh san t-slabhraidh - ghinean. 'S e seo intracellular cruthachadh giùlan oighreachail fiosrachadh bho phàrantan agus a sgaoileadh do chloinn.

Aig an àm a embryo cruthachadh air a dhèanamh gu math luath cealla sgaradh. Aig an ìre seo, a 'chùis beaga sgàinidhean, a tha air a ghairm gine mùthaidhean. 'S e iad a' mìneachadh na pearsantachd an duine. Mùthaidhean urrainn a bhith an dà chuid adhartach is àicheil.

Scientists air pàirt a bhith urrainn dhut an còd daonna ginteil. Tha fios aca an làthair cuid de ghinean adhbhar tinneas, agus a tha a 'cur ris a' chuid an aghaidh cuid de ghalaran. Anailis ghinteil dotairean a 'toirt dealbh air mar a tha e nas fheàrr a bhith dèiligeadh ris an euslainteach, a thoirt a propensity.

Monogenic galaran agus polymorphism

Dotairean a 'moladh a dhèanamh ginteil mion-sgrùdadh gach neach fa leth. Tha e air a chumail aon uair anns a bheatha. A rèir toraidhean ginteil cead-siubhail a dhèanamh. Tha ea 'comharrachadh a h-uile ghabhas galaran agus predisposition dhaibh.

Airson congenital galairean monogenic mùthaidhean. Tha iad a 'tighinn am bàrr mar thoradh air an atharrachadh aon nucleotide ann an gine eile. Gu math tric, leithid an àite a tha gun lochd, ach uaireannan faodaidh adhbharachadh droch thinneis. Nam measg tha, mar eisimpleir, fenilketanuriya agus fèitheach fèith.

Polymorphism a tha co-cheangailte ri chur an àite nucleotides ann an gine, ach chan eil e dìreach ag adhbharachadh a 'ghalair, ach a mhàin a' frithealadh mar thaisbeanair de predisposition gus galaran leithid. Polymorphism - gu math cumanta a-iongantas. Tha e ga shealltainn fhèin ann an còrr is 1% de dhaoine anns an àireamh-sluaigh.

Tha an làthair an polymorphism 'sealltainn gu bheil cumhachan sònraichte, a' bhuaidh a dh'fhaodas na nithean cronail a leasachadh tinneas. Ach chan e seo a bhreithneachadh, ach a-mhàin aon de na roghainnean. Ma tha thu a 'stiùireadh a dòigh-beatha fhallain, a' seachnadh droch nithean, tha e coltach gun robh an galar bràth a 'nochdadh.

Rognozirovanie congenital galaran

Tha leasachadh ùr-nodha gintinneachd chan ann a mhàin gus dearbhadh dè an làthair congenital galaran no predisposition dhaibh, ach cuideachd gus ro-innse air slàinte phàistean chloinn. Gus seo a choileanadh, pàrantan ann am planadh ìre den torrachas tha riatanach gus seachad ginteil mion-sgrùdadh. Tha seo gu sònraichte cudromach ma tha aon de na pàrantan mu thràth iom-fhillte tinneas.

Tha seo cuideachd a 'buntainn ri galairean a tha a' dol seachad ginteil. Nam measg tha hemophilia, a tha a 'toirt buaidh air cha mhòr a h-uile monarchic uachdranachd na Seann Roinn Eòrpa, far phòsaidhean cumanta a neartachadh poilitigeach ties.

Cuideachd, ginteil Thèid mion-sgrùdadh a 'sealltainn an predisposition aig an leanabh ri aillse, tinneas, bruthadh-fala àrd, galar cridhe. Tha seo gu sònraichte cudromach ma tha cuideigin bhon t-àm ri teachd pàrantan anns an teaghlach a tha a leithid aithneachadh air galaran. Susceptibility ghinean a dh'fhaodadh a bhith recessive (mhùchadh) staid, ach tha e coltach gur ann san àm ri teachd an leanabh a bha iad a 'tachairt.

Deuchainnean tron torrachas

Ma tha aig an àm a tha an leanabh a 'planadh air a mholadh ri làimh thairis air mion-sgrùdadh pàrantan, rè torrachas cluich ginteil deuchainn na seirbheis. Airson an adhbhair seo, a tha air a thogail airson mion-sgrùdadh amniotic lionn, umbilical còrd fuil no placental cuibhrionn.

Sgrùdaidhean leithid sin a tha a dhìth gus co-dhùnadh a 'chomasachd de congenital galaran. 'S e seo fìor tinneas caochlaideach a' tachairt mar thoradh air fetal mùthaidhean nach urrainn a bhith cleas ann ro-làimh. Am measg na galaran sin a bhuineas do Down syndrome nuair a seirbheis airson adhbhar air choireigin a tha a bharrachd chromosome. Tha an suim àbhaisteach airson neach - 46 cròmasoman, 23 càraidean, aon bho athair agus a mhàthair. Down aig syndrome 'nochdadh 47mh unpaired chromosome.

Cuideachd, ginteil mùthaidhean tha ghabhas às dèidh fo-fhillte galaran gabhaltach rè torrachas: Sifilis Chan eil, Rubella. A rèir do thoraidhean nan sgrùdaidhean seo faodar co-dhùnadh gu bheil an casg-breith, a chionn phàistean leanabh a bhiodh gu tur unviable.

Boireannaich ann an cunnart

Gu dearbh, an deuchainn airson fetal galar a bhiodh na b 'fheàrr a dhèanamh a h-uile dùil ri mhàthair, ach tha an àireamh de comharraidhean airson modh-obrach seo. Chiad de na h-uile, tha e aois. An dèidh 30 bliadhna, an-còmhnaidh cunnart mòr abnormalities ann an seirbheis. Tha e cuideachd a 'meudachadh ma tha cùisean air a bhith anabaich. Airson na tràth ìrean den mothachail air a 'chunnart, tha e riatanach a thoirt seachad deuchainnean a' sealltainn a h-uile càil a th 'ann an òrdugh.

Tachairt ann boireannaich a tha trom agus galaran gabhaltach, agus leòn. Faodaidh iad cuideachd buaidh a thoirt air a 'chùrsa a' cruthachadh na seirbheis. Tha iad a 'tachairt nas luaithe, nas motha na cunnart cunnartach mùthaidhean.

Tha an còmhnaidh cunnart mì- leasachadh na seirbheis, ma aig àm conception no anns na tràth ìrean às dèidh a 'mhàthair a thuit fo bhuaidh nithean cunnartach. Tha iad air a mheas mar deoch-làidir, làidir, cungaidh-leigheis, stuthan psychotropic, X-ghathan agus eile rèididheachd.

Agus, gu dearbh, b 'fheàrr a bhith sàbhailte, ma tha teaghlach mar-thà tha aon phàiste le congenital abnormalities.

Fòrladh athaireil Test

Uaireannan sa bheatha, agus an suidheachadh mar sin nuair a athaireil de nach eil an leanabh. No airson adhbhar air choireigin chan eil teagamh nach eil an t-athair agus an leanabh, no a 'mhàthair agus an leanabh càirdean. Sa chùis seo, tha e comasach a dhèanamh ginteil fuil deuchainn gus co-dhùnadh air dàimhean. Tha neo-mhearachdachd sgrùdaidhean leithid sin, còrr is 90%.

Tha, agus na modh-obrach fhèin sìmplidh. Tha e gu leòr ri làimh thar fuil pàrant is pàiste. Ioma Comharra e furasta gus co-dhùnadh co-dhiù a ginean cumanta anns na dithis.

Co-dhùnadh air athaireil, mar riaghailt, air an cleachdadh ann an saidheans foireansach a dhearbadh no eu-an fheum airson cumail suas adhbhar.

predictive-leighis

Gach bliadhna, dotairean nach eil buailteach a bhith dèiligeadh ris an tinneas, agus ri rabhadh a thoirt dhaibh mus chiad comharraidhean. Mar a chithear le ginteil mion-sgrùdadh seo, chan eil e cho doirbh. Seach gu bheil an genotype tha mar-thà a ghabhas a mholadh a galaran tha neach 'chuid as motha.

Tha an gluasad seo air a ghairm air predictive (predictive)-leighis. Stèidhichte air an cead-siubhail ginteil, an dotair a 'sònrachadh a' bheatha aige euslainteach, rabhadh dha na cunnartach rudan a dh'fhaodas a bhith adhbharachaidh airson leasachadh de ghalaran. Tha e nas fhasa agus nas saoire a ghabhail fada, agus uaireannan nach eil fìor èifeachdach, therapy.

HIV / AIDS deuchainnean

An-diugh, fiù 's na deuchainnean airson HIV / AIDS air a dhèanamh le bhith a' rannsachadh ginteil. Tha modh-obrach nach eil e doirbh, ach an ùine an t-suirbhidh. Ach tha na toraidhean air an anailis seo a tha ceart agus tuilleadh dhuinn.

Tha mòran nuadh-breithneachaidh ionadan dèanamh ginteil mion-sgrùdadh, a 'phrìs a tha ruigsinneach don a h-uile duine cuibheasach euslainteach. Tha h-uile an crochadh air na h-adhbharan: cosgais ag atharrachadh bho 300 gu rubles deichean de mhìltean. Uime sin, chan eil adhbhar sam bith a dhiùltadh a dhèanamh air a leithid de sgrùdadh fiosrachail, gu h-àraidh ma tha e urrainn shàbhaladh thu agus do chloinn.